孕期“大排畸”检查,发现胎儿异常怎么办?
2021.04.19 1056人阅读 来源:爱博恩妇产医院
我国每年近120万新生儿出生缺陷20%-30%患儿早期诊断可获得较好治疗30%-40%患儿出生后死亡或终生残疾
——数据来源于《中国儿童发展报告》
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早起严重致死性畸形——引产。比如无脑儿、开放性神经管畸形、致死性软骨发育不良、单腔心等。这些畸形,因为严重,医生会通常直接给患者建议引产。
染色体异常的软指标——羊水穿刺。胎儿染色体异常在超声表现上也会出现一些特征性的改变,比如鼻骨缺失、发育不全、长骨较短、肠道的强回声、心脏内的强回声光点、肾盂扩张、脑室扩张、脉络膜囊肿、膈疝、脐膨出、多囊肾等。
虽然大多数有这些表现的胎儿后来证实是正常的,但仍有高低不等的染色体异常的可能。
这些异常,通常表现的不是很严重,比如肾盂扩张,脑室扩张,脉络膜囊肿等如果扩张或者囊肿直径不超过15mm,但准妈妈也会很紧张,而医生也难以解释为什么,更不能100%确定胎儿的预后。怎么办?
轻微的异常——动态观察。有些超声的异常表现可能是孕期的一过性的表现,如肾盂分离、脑室分离等。尤其是分离小于15mm的情况下,大多数再次超声检查或者分娩后证实胎儿是正常的。因此如果有些轻度异常,尤其是只有一处异常,可以动态观察。
如果同时有两项以上的异常超声表现建议进行羊水穿刺,来明确是否有染色体异常,有助于最后决策是否继续妊娠。
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有一些胎儿异常如心脏的室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等分娩后经过手术可以矫治,并且生活质量没有大的影响,这样的一些胎儿异常,可以选择继续妊娠。分娩后新生儿去外科就诊,选择合适的时机进行手术。
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很多胎儿的异常,可能比较少见,大多数的产科医生对这些异常也不十分了解,经过超声诊断后,可能需要超声诊断专家会诊,或者进行产前的核磁检查。
同时进行遗传专家、产科专家、小儿外科专家等多方面咨询来了解其严重程度、分娩期的并发症、产后矫正需要的费用、治疗的效果、成年后的生存质量等,以帮助胎儿的爸爸妈妈和其他家庭成员共用进行决策。
无论孕前做了多少检查,做过多少充分的准备,医生都无法避免孕期胎儿有异常发生,这也是我们要畸形产前诊断的原因之一。
为了孕妇和胎儿的健康,产检选择做四维彩超检查是很有必要的。四维彩超除了能让准爸妈提前跟未出生的宝宝“见面”,它最主要的功能在于能够全方位、多角度的观察宫内胎儿的生长发育情况,为早期诊断先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据。